游離DNA是一種存在于動(dòng)植物和人的體液中的細(xì)胞外游離狀態(tài)的DNA，血中游離DNA又稱循環(huán)核酸(circulating nucleic acid)，是指循環(huán)血中游離于細(xì)胞外的部分降解了的機(jī)體內(nèi)源性DNA。1948年，首次報(bào)道外周血中存在cfDNA，1994年從腫瘤患者外周血中檢出RAS基因片段，cfDNA開始被人們重視。目前已經(jīng)在血漿、血清、尿液、前列腺液、支氣管灌洗液、唾液、腦脊液、胃液、膽汁、淋巴液、腹腔液及糞便中檢測(cè)到了游離循環(huán)核酸。

在特定情況下(如腫瘤患者,孕婦,接受器官移植的患者等)，一小部分來自"異源性"細(xì)胞的cfDNA(如腫瘤細(xì)胞,胎兒細(xì)胞,或供體細(xì)胞)可以作為基因檢測(cè)的標(biāo)志物。隨著精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代技術(shù)的發(fā)展，越來越多的研究者和醫(yī)生將基于cfDNA檢測(cè)的"液態(tài)活檢"技術(shù)應(yīng)用于產(chǎn)前診斷，腫瘤的篩查，早期診斷，治療監(jiān)測(cè)和預(yù)后評(píng)估等多個(gè)方面，將其作為補(bǔ)充或替代組織活檢的新方法。

高效的cfDNA的提取和檢測(cè)對(duì)于下一步應(yīng)用至關(guān)重要。游離DNA的檢測(cè)技術(shù)有新一代測(cè)序（NGS）、數(shù)字PCR 、ARMS-PCR、核酸質(zhì)譜等。目前游離DNA分析的主要障礙之一在于無法有效獲取血液中微量的cfDNA，收集操作困難，丟失量大，檢驗(yàn)靈敏度低。目前，cfDNA主要的提取方法有硅膠柱法、酚-氯仿法和磁珠分離法等。 

為克服傳統(tǒng)提取方法的提取效率低，重復(fù)性差，抑制物殘留多等缺點(diǎn)，全式金最新推出磁珠法cfDNA提取試劑盒，該試劑盒操作簡(jiǎn)便，最大程度結(jié)合血漿cfDNA，去除雜質(zhì)，使提取得到的血漿cfDNA中無大片度殘留，且具有更高的純度，尤其適合于小片段DNA的提取，在下游文庫(kù)構(gòu)建實(shí)驗(yàn)中具有更高的文庫(kù)構(gòu)建效率，更高的測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量，更高的準(zhǔn)確性。該試劑盒及提取方法已申請(qǐng)專利（專利名稱一種提取血漿游離DNA的試劑盒和方法）。

產(chǎn)品介紹

MagicPure^? Cell-Free DNA Kit II

特點(diǎn)

? 操作簡(jiǎn)單，無需離心，提取速度快。

? 提取量高，純度高。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

◇  提取效果展示

TransGen 提取的cfDNA主片段濃度（Agilent 檢測(cè)）均高于Company Q。

TransGen提取的cfDNA主片段小于Company Q，對(duì)90-150 bp 的覆蓋度要高于Company Q，有助于提高ctDNA的檢出率，更好的應(yīng)用于腫瘤研究。

◇  文庫(kù)構(gòu)建分析

使用TransGen和Company Q提取的cfDNA 進(jìn)行測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建，在同樣的PCR循環(huán)數(shù)下，TransGen提取的cfDNA進(jìn)行后續(xù)文庫(kù)擴(kuò)增效率高。

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